Securemeds.eu ir informācijas sistēma, kas paredzēta ārstiem un veselības aprūpes iestādēm, kas atbilstoši Viltoto Zāļu regulas noteikumiem stājas spēkā ar 2019.gada 9.februāri.

Šīs regulas mērķis ir aizsargāt patērētājus no viltotu zāļu iegādes ķēdē, kā arī nodrošināt zāļu iekšēja tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Ekanomiskās zonas valstīs. Viltoto zāļu direktīva un Deleģētā regula attiecas uz recepšu zālēm, kuru iepakojums aprīkots ar unikālām drošuma pazīmēm. 

Kas ir repozitorijs jeb zāļu verifikācijas sistēma?

• Glabā informāciju par zāļu drošuma pazīmēm
• Sistēma, ar kuras palīdzību nodrošina drošuma pazīmju verificēšanu
• Repozitoriju sistēmas sastāvs: 
  • centrmezgls – centrāls informācijas un datu maršrutētājs;
  • nacionālais repozitorijs – apkalpo vienas dalībvalsts teritoriju, savienots ar centrmezglu;

 

Securemeds.eu Zāļu verifikācijas sistēmai pieejamas vairākas versijas:

• Aptiekām
• Ārstniecības iestādēm
• Zāļu vairumtirgotājiem

 

Securemeds.eu Zāļu verifikācijas sistēma ārstniecības iestādēm nodrošina pārbaudes darbības gan ar katru iepakojumu atsevišķi, gan ar vairākiem iepakojumiem vienlaicīgi. Visās versijās ir iespēja veikt sekojošas darbības:

• medikamenta iepakojuma statusa pārbaude
• medikamenta iepakojuma izsniegšana un reģistrācija vai tās atcelšana
• medikamenta iepakojuma norakstīšana
• statusa "Paraugs" piešķiršana medikamenta iepakojumam vai statusa anulēšana
• medikamenta iepakojuma iznīcināšana vai darbības anulēšana
• sistēma vēsturē saglabā katra lietotāja veiktās darbības

 

Pakalpojuma sniedzējs piedāvā:

• sistēmas īri, veicot ikmēneša maksājumu
• lietotāja bezmaksas apmācību
• sistēmas uzlabojumus (atsevišķa samaksa)